Тъй като ацеталдехидът има въглерод, той преминава под алдолна кондензация. Алдолната кондензация е една от реакциите на органичната химия на въглеродни съединения, особено на алдехиди и кетони при условие, че трябва да съдържа α-H или алфа водород.
Ацеталдехидът дава ли алдолна кондензация?
Ацеталдехидът претърпява алдолна кондензация, но формалдехидът не.
Защо ацеталдехидът дава алдолна кондензация?
Алдолната кондензация включва добавянето на алдехидна (или кетонна) група на едната молекула на карбонилното съединение (алдехид или кетон) с α-водородните атоми на другата. Ацеталдехидът има α-водородни атоми и претърпява алдол кондензация.
Кои алдехиди могат да бъдат подложени на алдолна кондензация?
Алдехидите и кетоните с поне един α-водород претърпяват алдолна кондензация. Съединенията (ii) 2-метилпентанал, (v) циклохексанон, (vi) 1-фенилпропанон и (vii) фенилацеталдехид съдържат един или повече α-водородни атома. Следователно те претърпяват алдолна кондензация.
Кой продукт ще се образува, когато ацеталдехидът претърпи алдолна кондензация?
Ex. 1-Ацеталдехидът претърпява алдолна кондензация в присъствието на dil NaOH или K2CO3, за да образува бета хидрокси бутиралдехид или алдол. При нагряване алдолът губи водна молекула, за да даде ненаситен алдехид.
