Химически синтезираният борнеол съдържа четири стереоизомера, (+)-изоборнеол, (-)-изоборнеол, (-)-борнеол и (+)-борнеол.
Как определяте броя на диастереомерите?
Максималният брой стереомери, възможни за съединение, е равен на 2n, където n е броят на асиметричните въглеродни атоми (хирални центрове) в молекула. За да намерите броя на диастереомерите, вие ще трябва да нарисувате различни стереомери в проекциите на Фишер.
Изоборнеол и борнеол диастереомери ли са?
Борнеол и изоборнеол са диастереомери. Започвайки от борнеол, осигурете многоетапен синтез, който би образувал изоборнеол.
Колко диастереомери има рибозата?
Диастереомерите са съединения, които съдържат два или повече хирални центрове и не са огледални образи един на друг. Например, всяка алдопентоза съдържа три хирални центъра. По този начин D-рибоза е диастереомер на D-арабиноза, D-ксилоза и D-ликсоза.
Колко диастереомери има?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 диастереомери). Например, D-глюкозата има 4 хирални въглерода, така че има 16 алдохексози (8 D и 8 L). L-глюкозата е енантиомер на D-глюкоза, а останалите 14 алдохексози са диастереомери от тях.