Наличието на ген за рядко заболяване може да не ви даде симптоми. Но това може да увеличи медицинските ви сметки. … Но болестите, причинени от грешка в един-единствен ген – това, което генетиците наричат мутации с „голям билет“– са доста редки. Ето защо лекарите не препоръчват рутинно секвениране на целия геном.
Защо е необходима геномната последователност?
Секвенирането на генома е важна стъпка към разбирането му. И накрая, гените представляват по-малко от 25 процента от ДНК в генома и така познаването на цялата геномна последователност ще помогне на учените да изучават частите от генома извън гените. …
Защо секвенирането на генома е лошо?
Недостатъци на секвенирането на целия геном
Повечето лекари не са обучени как да интерпретират геномни данни. Геномът на индивида може да съдържа информация, която те НЕ желаят да знаят. Например, на пациент се извършва секвениране на генома, за да се определи най-ефективният план за лечение на висок холестерол.
Какви са рисковете от секвенирането на генома?
Vassy признава, че рутинното секвениране на генома може да затрупа лекарите и пациентите с объркваща и понякога тревожна информация, водеща до безпокойство и стрес, както и до скъпи и понякога опасни последващи тестове.
Защо не трябва да си направите ДНК тест?
За по-малко от $100 хората могат да открият произхода си и да разкрият потенциално опасни генетичнимутации. Около 12 милиона американци са закупили тези комплекти през последните години. Но ДНК тестването не е безрисково – далеч от това. Комплектите застрашават неприкосновеността на личния живот, физическото здраве и финансовото благосъстояние.
