Например, опиоидният антагонист опиоиден антагонист Налоксон и налтрексон са често използвани опиоидни антагонисти, които са конкурентни антагонисти, които се свързват с опиоидните рецептори с по-висок афинитет от агонистите, но не активират рецепторите. Това ефективно блокира рецептора, като не позволява на тялото да реагира на опиоиди и ендорфини. https://en.wikipedia.org › wiki › Opioid_antagonist
Опиоиден антагонист - Wikipedia
налтрексон, не променят канабиноидната аналгезия (Greenwald and Stitzer, 2000) и не противодейства на субективните, подсилващи или физиологични ефекти на THC при хора, пушачи на марихуана, пушачи на марихуана Пушенето на канабис (или разговорно пушене на саксия) е вдишването на дим или пари, отделяни при нагряване на цветята, листата или екстракти от канабис и освобождаване на основния психоактивен химикал, Δ 9-тетрахидроканабинол (THC), който се абсорбира в кръвния поток през белите дробове. https://en.wikipedia.org › wiki › Cannabis_smoking
Пушене на канабис - Wikipedia
(Wachtel и de Wit, 2000; Haney et al, 2003).
Влияе ли налтрексонът на CBD?
В обобщение, резултатите показват, че комбинирането на ниски дози CBD плюс налтрексон има по-голяма ефикасност за намаляване на консумацията на етанол и мотивацията за пиене, което всяко лекарство се прилага самостоятелно.
Какво прави рецепторитеупотреба на налтрексон?
Налоксонът е конкурентен антагонист на μ-, δ-, κ- и σ-опиоидни рецептори и действа за обръщане на ефектите на повечето опиоидни аналгетици.
Налтрексонът повишава ли допамина?
При здрави хора налтрексонът отслабва субективните ефекти на амфетамина, потвърждавайки предишните ни резултати. Амфетаминът предизвиква значително намаляване на стриаталното радиолигандно свързване, което показва повишени нива на ендогенен допамин.
Налтрексонът счита ли се за опиоид?
Налтрексон не е опиоид, не предизвиква пристрастяване и не причинява симптоми на отнемане при спиране на употребата. Налтрексон блокира еуфоричните и седативни ефекти на опиоиди като хероин, морфин и кодеин. Налтрексон свързва и блокира опиоидните рецептори и намалява и потиска желанието за опиоиди.
