Наследен ли е синдромът на Zollinger-Ellison? Синдромът на Zollinger-Ellison (ZES) обикновено се появява спорадично, по неизвестни причини при лице без анамнеза за заболяването в семейството. При около 25-30% от хората със ZES се свързва с наследствено състояние, наречено множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1).
Золингер-Елисън наследствен ли е?
MEN1 се унаследява по автозомно доминантен начин и се причинява от мутации в гена MEN1. Повечето засегнати хора наследяват мутиралия ген от родител, а няколко случая са резултат от нова мутация, която не е наследена.
Синдромът на Zollinger-Ellison фатален ли е?
Какви са усложненията на синдрома на Zollinger-Ellison? При повечето хора със ZES туморите растат бавно и не се разпространяват бързо. Ако можете да управлявате язвите, можете да се радвате на добро качество на живот. 10-годишната преживяемост е много добра, въпреки че някои хора получават по-сериозно заболяване.
Синдромът на Zollinger-Ellison животозастрашаващ ли е?
Следните усложнения на синдрома на Zollinger-Ellison могат да бъдат живозастрашаващи. Потърсете незабавна медицинска помощ, ако имате следните симптоми: Черни или кървави изпражнения. Болка в гърдите.
Как изключвате синдрома на Zollinger-Ellison?
Как се диагностицира синдромът на Zollinger-Ellison? Ако Вашият лекар подозира, че имате ZES, той ще извърши кръвен тест, за да открие високи нива на гастрин (хормонът, секретиран отгастриноми). Те могат също да извършват тестове, за да измерят колко киселина произвежда стомаха ви.
