Jan Gösta Waldenström (17 април 1906 – 1 декември 1996) е шведски лекар по вътрешни болести, който за първи път описва заболяването, което носи неговото име, макроглобулинемия на Валденстрьом.
Кога е открита макроглобулинемията на Уолденстрьом?
Генът е открит през 1993, докато молекула, предназначена да го изключи, дебнеше в лабораторните пейки от края на 90-те. Treon ръководи клинично изпитване на BTK инхибитора Imbruvica при 63 лекувани преди това пациенти с макроглобулинемия на Waldenstrom.
Колко рядка е макроглобулинемията на Уолденстрьом?
Waldenstrom макроглобулинемията (WM) е рядка, с честота на заболеваемост от около 3 случая на милион души годишно в Съединените щати. Около 1 000 до 1 500 души са диагностицирани с WM всяка година в Съединените щати.
Как Waldenstrom получи името си?
Тези анормални клетки произвеждат излишни количества IgM, вид протеин, известен като имуноглобулин; свръхпроизводството на този голям протеин е как състоянието получи името си ("macroglobulinemia").
WM наследствено ли е?
Наследственост . Наследените гени изглежда играят роля поне при някои хора, които получават WM. Около 1 на всеки 5 души с WM има близък роднина с WM или със свързано В-клетъчно заболяване, като MGUS или някои видове лимфом или левкемия.
