Алфа таласемия Алфа-таласемия Алфа-таласемия (α-таласемия, α-таласемия) е форма на таласемия, включваща гените HBA1 и HBA2. Таласемията е група от наследствени състояния на кръвта, които водят до нарушено производство на хемоглобин, молекулата, която пренася кислород в кръвта. https://en.wikipedia.org › wiki › Алфа-таласемия
Алфа-таласемия - Wikipedia
intermedia, или HbH заболяване, причинява хемолиза и тежка анемия. Алфа таласемия майор с Hb Bart причинява неимунен хидропс на плода in utero, което почти винаги е фатално.
Коя е най-тежката таласемия?
При алфа-таласемия, тежестта на таласемията, която имате, зависи от броя на генните мутации, които наследявате от родителите си. Колкото повече мутирали гени, толкова по-тежка е вашата таласемия. При бета-таласемия тежестта на таласемията, която имате, зависи от това коя част от молекулата на хемоглобина е засегната.
Може ли алфа таласемията да се влоши?
Симптомите могат да се влошат с треска. Те също могат да се влошат, ако сте изложени на определени лекарства, химикали или инфекциозни агенти. Често са необходими кръвопреливания. Имате по-голям риск да имате дете с алфа таласемия майор.
Коя таласемия е най-често срещана?
Beta таласемия е доста често кръвно заболяване в целия свят. Всяка година се раждат хиляди бебета с бета таласемия . Бета таласемия се среща най-често при хора от средиземноморските страни, Северна Африка, Близкия изток, Индия, Централна Азия и Югоизточна Азия.
Коя таласемия е опасна?
Beta thalassemia major (наричана още анемия на Кули). Хората с бета таласемия майор имат тежки симптоми и животозастрашаваща анемия. Те се нуждаят от редовно кръвопреливане и друго медицинско лечение.
