При дрозофила присъствието или отсъствието на Y хромозома не оказва влияние върху пола на организма, но при човешката Y хромозома определя мъжкия пол. Забележка: Ето защо състоянието XXY води до женственост при Drosophila, но при хората същото състояние води до синдрома на Klinefelter при мъжете.
Какво ще стане, ако XXY?
Деца със синдром XXY може да се нуждаят от академична, социална и емоционална подкрепа. Юношите може да влязат в пубертета в нормалното време, но след това имат намалено окосмяване по лицето и тялото, намалено развитие на мускулите, по-малки тестиси и подуване на гърдите (гинекомастия). На тази възраст може да се появят депресия и тревожност.
XXY кариотип произвежда ли мъжки в Drosophila?
Определяне на пола при дрозофила
Балансът между женските определящи фактори, кодирани в X хромозомата, и мъжките определящи фактори, кодирани върху автозомите, определя кой специфичен за пола модел на транскрипция ще бъде иницииран. Така мухите XX, XXY и XXYY са женски, докато мухите XY и XO са мъжки.
Какво е генотип XXY?
Синдром на Клайнфелтер (понякога наричан Клайнфелтер, KS или XXY) е мястото, където момчетата и мъжете се раждат с допълнителна Х хромозома. Хромозомите са пакети от гени, намиращи се във всяка клетка в тялото. Има 2 вида хромозоми, наречени полови хромозоми, които определят генетичния пол на бебето.
Какво страда XXY аномалията?
синдром на Клайнфелтер(KS), известен също като 47, XXY, е синдром, при който мъжът има допълнително копие на X хромозомата. Основните характеристики са безплодие и малки, лошо функциониращи тестиси. Често симптомите са незначителни и субектите не осъзнават, че са засегнати.
