Агамаглобулинемията е група от наследствени имунни дефицити, характеризиращи се с ниска концентрация на антитела в кръвта поради липсата на определени лимфоцити в кръвта и лимфата. Антителата са протеини (имуноглобулини, (IgM), (IgG) и т.н.), които са критични и ключови компоненти на имунната система.
Какво причинява агамаглобулинемия?
X-свързаната агамаглобулинемия се причинява от генетична мутация. Хората с това състояние не могат да произвеждат антитела, които се борят с инфекцията. Около 40% от хората със заболяването имат член на семейството, който го има.
Каква е разликата между хипогамаглобулинемия и агамаглобулинемия?
"Хипогамаглобулинемия" до голяма степен е синоним на "агамаглобулинемия". Когато се използва последният термин (както при "X-свързана агамаглобулинемия"), това означава, че гама глобулините не са просто намалени, но напълно отсъстват.
Кое е най-често срещаното имунодефицитно разстройство?
Вторични имунодефицитни разстройства
резултат до синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН), най-честото тежко разстройство на придобита имунна недостатъчност.) може да попречи на костния мозък да произвежда нормално бяло. кръвни клетки (В клетки и Т клетки), които са част от имунната система.
Как се предава агамаглобулинемията?
Въпреки това, пациентите с агамаглобулинемия могат да получат някои от антитела, които салипсващ. Антителата се доставят под формата на имуноглобулини (или гама глобулини) и могат да се дават директно в кръвния поток (интравенозно) или под кожата (подкожно).
