2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Нормалните плазмени клетки произвеждат антитела, за да помогнат на тялото да се бори с инфекциите и болестите. Тъй като броят на множествена миелома клетки се увеличава, се произвеждат повече антитела. Това може да доведе до сгъстяване на кръвта и да попречи на костния мозък да произвежда достатъчно здрави кръвни клетки. Множество миеломни клетки също увреждат и отслабват костта.
Как човек получава множествен миелом?
Какво причинява множествена миелома? точната причина за множествена миелома е неизвестна. Започва обаче с една анормална плазмена клетка, която бързо се размножава в костния мозък много повече пъти, отколкото би трябвало. Получените ракови миеломни клетки нямат нормален жизнен цикъл.
Болестта на Калер генетична ли е?
Това състояние обикновено не се наследява, но възниква от соматични мутации в плазмените клетки. Изглежда, че има повишен риск от развитие на множествен миелом в някои семейства, но моделът на унаследяване е неизвестен.
Защо множественият миелом се нарича болест на Kahler?
Множественият миелом е форма на рак, която засяга костния мозък. Ракът се нарича още болест на Калер, наречена на името на австрийски патолог Ото Калер, който за първи път описва състоянието. Костният мозък е гъбеста мека тъкан, която се намира в кухия център на някои кости.
Какво причинява плазмоцитом?
Каква е причината за плазмоцитом? Не е известно какво причинява плазмоцитом. Радиация, промишлени разтворители и въздухтоксините са идентифицирани като възможни рискови фактори.
Препоръчано:
Какво е болестта на морбихан?
Фонова болест на Морбиан (MD) се характеризира с персистираща еритема и солиден оток на горните две трети от лицето. Обикновено се счита за усложнение в късен стадий на розацея, въпреки че етиологията му е слабо разбрана. Какво причинява болестта на Морбиан?
Какво е болестта на галп?
GALP (Galanin Like Peptide) е a ген, кодиращ протеин. Заболяванията, свързани с GALP, включват ганглионевробластома и ганглионеврома. Анотациите към генната онтология (GO), свързани с този ген, включват хормонална активност. Какви са симптомите на GALT?
Какво е болестта на преснилната деменция?
Пресенилна деменция, характеризираща се клетъчно с появата на необичайни спираловидни протеинови филаменти в нервните клетки (неврофибриларни преплитания) и с дегенерация в кортикалните области на мозъка, особено фронталните и темпоралните дялове.
Какво отговаря на болестта?
Припадъците са ненормална електрическа активност в мозъка, която се появява бързо. Може да остане почти незабелязано или в тежки случаи може да причини безсъзнание и гърчове, когато тялото ви се тресе неконтролируемо. Пристъпите обикновено се появяват внезапно.
Какво е болестта на Gorham Stout?
Болестта на Горам-Стаут (GSD), която също е известна като изчезващо костно заболяване, изчезващо костно заболяване, масивна остеолиза и повече от половин дузина други термини в медицинската литература, е рядко костно заболяване, характеризиращо се с прогресивна костна загуба (остеолиза) и свръхрастеж (пролиферация) на лимфни съдове.
