Синдромът
XYY е рядко хромозомно заболяване, което засяга мъжете. Причинява се от наличието на допълнителна Y хромозома. Мъжете обикновено имат една X и една Y хромозома. Въпреки това, хората с този синдром имат една X и две Y хромозоми. Засегнатите хора обикновено са много високи.
Как се нарича синдром на XYY?
Това състояние понякога се нарича синдром на Джейкъб, XYY кариотип или YY синдром. Според Националния институт по здравеопазване синдромът XYY се среща при 1 на всеки 1000 момчета. В по-голямата си част хората със синдром XYY живеят типичен живот.
Какво е синдромът на Джейкъб?
Откъс. Синдромът на Джейкъб, известен също като 47, XYY синдром, е рядко генетично заболяване, което се среща при около 1 от 1000 мъжки деца. Принадлежи към група състояния, известни като "тризомии на половите хромозоми", като синдромът на Клайнфелтер е по-често срещаният тип. Това състояние първоначално е открито през 60-те години на миналия век.
Какво причинява синдромът XYY?
Повечето мъже с 47, XYY синдром имат нормално производство на мъжкия полов хормон тестостерон и нормално сексуално развитие и обикновено са в състояние да раждат деца. 47, синдромът XYY се свързва с повишен риск от затруднения в ученето и забавено развитие на речеви и езикови умения.
Какво е тризомия XYY?
XYY-тризомия, относително често срещана аномалия на половата хромозома при човека, при която мъжът има две Y хромозомивместо един. Среща се при 1 на 500–1 000 живородени мъже и лицата с аномалията често се характеризират с висок ръст и тежко акне, а понякога и със скелетни малформации и умствена недостатъчност.
