2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Синдромът
XYY е рядко хромозомно заболяване, което засяга мъжете. Причинява се от наличието на допълнителна Y хромозома. Мъжете обикновено имат една X и една Y хромозома. Въпреки това, хората с този синдром имат една X и две Y хромозоми. Засегнатите хора обикновено са много високи.
Как се нарича синдром на XYY?
Това състояние понякога се нарича синдром на Джейкъб, XYY кариотип или YY синдром. Според Националния институт по здравеопазване синдромът XYY се среща при 1 на всеки 1000 момчета. В по-голямата си част хората със синдром XYY живеят типичен живот.
Какво е синдромът на Джейкъб?
Откъс. Синдромът на Джейкъб, известен също като 47, XYY синдром, е рядко генетично заболяване, което се среща при около 1 от 1000 мъжки деца. Принадлежи към група състояния, известни като "тризомии на половите хромозоми", като синдромът на Клайнфелтер е по-често срещаният тип. Това състояние първоначално е открито през 60-те години на миналия век.
Какво причинява синдромът XYY?
Повечето мъже с 47, XYY синдром имат нормално производство на мъжкия полов хормон тестостерон и нормално сексуално развитие и обикновено са в състояние да раждат деца. 47, синдромът XYY се свързва с повишен риск от затруднения в ученето и забавено развитие на речеви и езикови умения.
Какво е тризомия XYY?
XYY-тризомия, относително често срещана аномалия на половата хромозома при човека, при която мъжът има две Y хромозомивместо един. Среща се при 1 на 500–1 000 живородени мъже и лицата с аномалията често се характеризират с висок ръст и тежко акне, а понякога и със скелетни малформации и умствена недостатъчност.
Препоръчано:
Изложен на риск от синдром на повторно хранене?
Кой е изложен на риск от развитие на синдром на повторно захранване? Хората в риск включват пациенти с протеиново-енергийно недохранване, злоупотреба с алкохол, анорексия нервоза, продължително гладуване, липса на хранителен прием в продължение на седем дни или повече и значителна загуба на тегло.
Какво е брахицефален синдром?
Брахицефалният обструктивен синдром на дихателните пътища е патологично състояние, засягащо кучета и котки с къси носове, което може да доведе до тежък респираторен дистрес. Какви са някои симптоми на брахицефален синдром? Тежко засегнатите кучета имат по-изразен шум в дихателните пътища, изглежда, че се уморяват лесно от упражнения и могат да колабират или да припаднат след тренировка.
Могат ли котките да имат синдром на Даунс?
Въпреки интернет шума, котките не развиват синдром на Даун. Всъщност не могат. Първо, малко за синдрома на Даун: Това е разстройство, което засяга едно на всеки 700 човешки бебета, родени в САЩ всяка година. Могат ли котките да имат котешки синдром на Даун?
Какво е бременност със синдром на неспокойните крака?
Близо една трета от бременните жени имат състояние, наречено синдром на неспокойните крака (RLS). Хората, които имат синдром на неспокойните крака, го описват като „сърбящо, дърпащо, парещо, „зловещо пълзящо“чувство, което им дава непреодолимо желание да движат краката си.
Какво е синдром на придобития савант?
Синдромът на придобития савант, за разлика от това, са случаи, в които се появяват спящи савантски умения, понякога на невероятно ниво, след мозъчна травма или заболяване при преди това неинвалидизирани (невротипични) лица, при които малко такива умения са били очевидни преди подобно нараняване или заболяване на ЦНС.
