Сакрококцигеалните тератоми са редки тумори, които се развиват в основата на гръбначния стълб от опашната кост (опашната кост) известни като сакрокоцигеална област. Въпреки че повечето от тези тумори са неракови (доброкачествени), те могат да нараснат доста големи и веднъж диагностицирани, винаги изискват хирургично отстраняване.
Кога се появява сакрокоцигеален тератом?
Sacrococcygeal teratoma (SCT) е тумор, който се развива преди раждане и расте от опашната кост на бебето - по-известно като опашната кост. Това е най-честият тумор, открит при новородени, срещащ се при 1 на всеки 35 000 до 40 000 живородени.
Тератома вроден дефект ли е?
Sacrococcygeal teratoma (SCT) е необичаен тумор, който при новороденото се намира в основата на опашната кост (опашната кост). Този вроден дефект е по-чест при жени, отколкото при бебета от мъжки пол. Въпреки че туморите могат да нараснат много големи, те обикновено не са злокачествени (тоест ракови).
Как да се отървете от сакрокоцигеалния тератом?
Постнатална хирургия за сакрококцигеален тератом е процедура, провеждана след раждането за отстраняване на тумора и опашната кост, за да се предотврати повторното израстване на тумора. Опашната кост се отстранява, защото туморът расте от нея и ако не се отстрани, туморът може да расте отново.
Кой тип сакрокоцигеален тератом е най-често срещан?
Новородените рядко имат тумори, но когато ги има, един от най-често срещаните видове е сакрококцигеален тератом (SCT) - туморразположени в основата на опашната кост на бебето или вътре в тялото, извън тялото или някаква комбинация от двете. От всеки 35 000 живородени тумори на сакрокоцигеалните тумори се случват само веднъж.
