Когато ацетилхлоридът се редуцира с LiAlH4, образуваният продукт е Ацеталдехид/ Етанал Етанал Когато се поема от организма, ацеталдехидът се метаболизира бързо в черния дроб до оцетна киселина. Само малка част се издишва непроменена. След интравенозна инжекция, полуживотът в кръвта е приблизително 90 секунди. https://en.wikipedia.org › wiki › Ацеталдехид
Ацеталдехид - Wikipedia
LiAlH4 намалява ли ацилхлорида?
LiAlH4 е силен, неселективен редуктор за полярни двойни връзки, най-лесно се смята за източник на H-. Той ще намали алдехидите, кетоните, естерите, хлоридите на карбоксилните киселини, карбоксилните киселини и дори карбоксилните соли до алкохоли.
Какво се случва, когато киселинен хлорид реагира с LiAlH4?
Киселинни хлориди и анхидриди също реагират с LiAlH4 за дават първични алкохоли. Въпреки това, тъй като киселинните хлориди и анхидридите обикновено се приготвят от карбоксилни киселини и тъй като самите карбоксилни киселини могат да бъдат редуцирани до алкохоли с LiAlH4 (раздел
До какво lah намалява киселинните хлориди?
Това ще намали киселинните хлориди до алдехиди и ще спре дотук. Това е голяма работа, защото самите алдехиди са много реактивни видове, които лесно се редуцират до алкохоли. Така че, ако използвате само 1 еквивалент от реактива, ще получите един еквивалент на алдехида.
Как е ацетилхлорид, превърнат в ацеталдехид?
Обяснение: реакция на редукция на Розенмунд се използва за превръщане на киселинен хлорид в съответния алдехид. H2 - Pd - BaSO4 катализаторът се използва в тази реакция, отровен с хинолин или сяра.
