Общо взето, липидноразтворимите лекарства и лекарствата, съставени от по-малки молекули, преминават по-лесно през клетъчната мембрана и е по-вероятно да се абсорбират чрез пасивна дифузия.
Защо липидноразтворимите лекарства се абсорбират по-лесно?
Тъй като клетъчната мембрана е липоидна, липидноразтворими лекарства разпръскват най-бързо. Малките молекули са склонни да проникват през мембраните по-бързо от по-големите. Повечето лекарства са слаби органични киселини или основи, съществуващи в нейонизирани и йонизирани форми във водна среда.
Усвояват ли се по-добре липофилните лекарства?
Общо взето в изследванията на лекарствата се приема, че преминаването на молекули през клетъчните бариери се увеличава с липофилността и че повечето липофилни съединения ще имат най-висока чревна абсорбция..
Какво правят липофилните лекарства?
2 Липофилност. Липофилността е важно свойство на лекарството, което влияе върху усвояването и метаболизма на лекарството. Той също така играе доминираща роля в насърчаването на свързване извън целта или промискуитет, с повишена липофилност, водеща до повишена вероятност от свързване с нежелани клетъчни цели.
Как липидната разтворимост влияе върху абсорбцията на лекарството?
Усвояване. Както липидната разтворимост на лекарството, така и рН на стомашните тъкани влияят на абсорбцията на лекарството от стомашно-чревния тракт. Липидоразтворимите лекарства се абсорбират по-бързо отне-липидноразтворими лекарства. Стомашна течностима pH приблизително 1,4.
