Хемиацеталите могат да се синтезират в основен разтвор. Но те не могат да реагират допълнително, за да образуват ацетал в основен разтвор. … Цикличните полуацетали лесно се образуват от захари във воден разтвор. Те са доста стабилни дори при леко киселинни условия.
Какво прави хемиацеталите стабилни?
И така, за стабилен хемиацетал се нуждаем от бърза реакция на образуване на хемиацетал. И когато хемиацеталът е цикличен, това е точно това, което имаме: реакцията е вътремолекулна и нуклеофилната OH група винаги се държи близо до карбонилната група, готова за атака.
Хемиацеталите стабилни ли са в основни разтвори?
Да, хемиацеталите са стабилни в основен разтвор. В основен разтвор, CH3O- или OH- групата не може да бъде протонирана. Метокси и хидроксилните групи са слаби напускащи групи. Така че в основния разтвор полуацеталите не се превръщат в ацетали.
Защо ацеталът е нестабилен в киселина?
Простите етери имат подобна реактивност на ацеталите при основни/нуклеофилни условия. В киселина ацеталите са обикновено по-реактивни, защото могат да образуват резонансно стабилизирани оксокарбениеви йони.
Стабилни ли са ацеталите в кисела среда?
Ацеталите не са устойчиви на киселина, но са стабилни към неутрални и основни реакционни условия. Те могат да се използват като защитни групи за карбонилни групи, при условие че междинните реакционни етапи не включват киселинна (Brønsted или Lewis) реакцияусловия.