Омфалоцеле (произнася се uhm-fa-lo-seal) е вроден дефект на коремната (коремната) стена. Червата, черният дроб или други органи на бебето се придържат извън корема през пъпа. Органите са покрити с тънък, почти прозрачен сак, който почти никога не е отворен или счупен.
Каква е степента на преживяемост при омфалоцеле?
Смъртността при омфалоцеле (34%) е почти три пъти по-висока от тази на гастрошизиса. Девет от десет пациенти, починали от омфалоцеле, са починали или от голямо сърдечно или хромозомно заболяване. Въпреки това, при пациенти без сърдечни или хромозомни дефекти процентът на оцеляване е 94%.
Как се лекува омфалоцеле?
Изключително големи омфалоцеле не се поправят хирургично, докато бебето не порасне. Те се лекуват чрез поставяне на безболезнени изсушаващи агенти върху мембраната на омфалоцеле. Бебетата могат да останат в болницата от една седмица до месеци след операцията, в зависимост от размера на дефекта.
С какво се свързва омфалоцеле?
Омфалоцеле може да бъде свързано с единични генни нарушения, дефекти на невралната тръба, дефекти на диафрагмата, фетален валпроатен синдром и синдроми с неизвестна етиология.
Може ли омфалоцеле да се коригира?
Малките омфалоцеле се поправят лесно с проста операция и кратък престой в детската стая. Големите омфалоцеле може да изискват поетапен ремонт в продължение на много седмици в детската стая. Гигантомфалоцеле изисква сложна реконструкция в продължение на седмици, месеци или дори години.
