Синдромът на каудална регресия е рядко вродено разстройство вродено разстройство Рискът се увеличава при някое от следните състояния: фамилна анамнеза за вродени дефекти или други генетични нарушения. употреба на наркотици, консумация на алкохол или пушене по време на бременност . възраст на майката 35 години или повече. https://www.he althline.com › здраве › вродени дефекти
Вродени дефекти: причини, симптоми и диагноза - He althline
. Изчислено е, че 1 до 2,5 на всеки 100 000 новородени се ражда с това състояние.
фатален ли е синдромът на каудална регресия?
Синдромът на каудална регресия най-вероятно представлява спектър от заболявания, вариращи от случаи с по-леки симптоми до случаи с тежки, инвалидизиращи или потенциално живот-застрашаващи усложнения.
Каут ли хората със синдром на каудална регресия?
Аномалия на развитието, характеризираща се с наличието на два вместо един уретера, свързващи бъбрек с пикочния мехур. Рядка или затруднена евакуация на изпражнения.
Могат ли хората със синдром на каудална регресия да ходят?
Случаи с гръдна и горна лумбална област не могат да ходят и трябва да използват инвалидните колички. Амбулация в дома може да е възможна за случаи със средно лумбално ниво, но амбулацията в общността не е възможна. Функционална амбулация може да е възможна за случаи с по-ниско лумбално ниво.
Какво е вродена каудалнарегресионен синдром?
Синдром на каудална регресия, или сакрална агенеза (или хипоплазия на сакрума), е рядък вроден дефект. Това е вродено заболяване, при което феталното развитие на долната част на гръбначния стълб - каудалната преграда на гръбначния стълб - е ненормално. Това се случва с честота приблизително едно на 60 000 живородени.
