Епоксидите са много по-реактивни от простите етери поради напрежението на пръстена. Нуклеофилите атакуват електрофилния C на C-O връзката, причинявайки разкъсването й, което води до отваряне на пръстена. Отварянето на пръстена облекчава напрежението на пръстена. Продуктите обикновено са 2-заместени алкохоли.
Какво може да отвори епоксид?
Например, водна киселина [често съкратено “H3O+”] ще отвори епоксид при МНОГО по-меки условия от “обикновен” етер, като диетилов етер, тъй като епоксидите имат значителна пръстенна деформация [около 13 kcal/mol].
Епоксидният пръстен отварящ ли се sn1 или sn2?
Когато асиметричен епоксид се подлага на солволиза в основен метанол, отварянето на пръстена става чрез S N2 механизъм и по-малко заместеният въглеродът реагира с нуклеофила при пространствени съображения и произвежда продукт Б в примера по-долу.
Какво е епоксиден пръстен?
Епоксид, цикличен етер с тричленен пръстен. Основната структура на епоксида съдържа кислороден атом, прикрепен към два съседни въглеродни атома на въглеводород. … Епоксидите се отварят лесно, при киселинни или основни условия, за да се получат различни продукти с полезни функционални групи.
Какви са реакциите на отваряне на пръстена?
A полимеризация, при която цикличен мономер дава мономерна единица, която е ациклична или съдържа по-малко цикли от мономера. Забележка: Ако мономерът е полицикличен,отварянето на единичен пръстен е достатъчно, за да се класифицира реакцията като полимеризация с отваряне на пръстена.
