2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
След три десетилетия фалшиви стартове, генната терапия срещу болестта е в нови клинични изпитвания - и дори има надежда за излекуване.
Възможно ли е да се излекува кистозна фиброза?
Няма лек за кистозна фиброза, но редица лечения могат да помогнат за контролиране на симптомите, предотвратяване или намаляване на усложненията и да направят състоянието по-лесно за живеене.
Някой излекуван ли е от кистозна фиброза?
Няма лек за кистозна фиброза, но лечението може да облекчи симптомите, да намали усложненията и да подобри качеството на живот. Препоръчва се внимателно наблюдение и ранна, агресивна намеса за забавяне на прогресията на CF, което може да доведе до по-дълъг живот.
Как учените лекуват кистозна фиброза?
Учените откриха нов начин за лечение на кистозна фиброза (CF), който включва доставяне на изкуствени протеини до белодробните клетки на пациенти за заместване на дефектния трансмембранен регулатор на проводимост на кистозна фиброза (CFTR) протеин.
Може ли човек да надрасне кистозна фиброза?
Лечение на кистозна фиброза. В момента няма лечение, което да излекува кистозна фиброза. Съществуват обаче много лечения за симптомите и усложненията на това заболяване.
Препоръчано:
На коя хромозома е кистозна фиброза?
Кистозната фиброза е заболяване, което се причинява от анормален ген. Анормален ген се нарича генетична мутация. Генът, който причинява проблеми при CF, се намира на седмата хромозома. Има много мутации (анормални гени), за които е доказано, че причиняват заболяване на CF.
Можете ли да излекувате кистозна фиброза?
Няма лек за кистозна фиброза, но редица лечения могат да помогнат за контролиране на симптомите, предотвратяване или намаляване на усложненията и да направят състоянието по-лесно за живеене. Необходими са редовни срещи за наблюдение на състоянието и ще бъде създаден план за грижи въз основа на нуждите на лицето.
Епистаза ли е кистозна фиброза?
Променливите клинични прояви на кистозна фиброза (CF) предполагат влиянието на епистатичните (модификатори) гени. Например, мекониевият илеус присъства при приблизително 10–15% от новородените с кистозна фиброза; обаче, генетичните и/или факторите на околната среда не са определени.
Мога ли да имам кистозна фиброза и да не знам?
Някои хора може да не изпитват симптоми до тийнейджърска възраст или зряла възраст. Хората, които не са диагностицирани до зряла възраст, обикновено имат по-леко заболяване и е по-вероятно да имат атипични симптоми, като повтарящи се пристъпи на възпален панкреас (панкреатит), безплодие и повтаряща се пневмония.
Изследват ли се за кистозна фиброза при раждане?
Скрининг на новородени (NBS) за кистозна фиброза се извършва в първите няколко дни след раждането. Чрез ранна диагностика на CF, доставчиците на здравни грижи за CF могат да помогнат на родителите да научат начини да поддържат детето си възможно най-здраво и да забавят или предотвратят сериозни здравословни проблеми през целия живот, свързани с CF.