На второ място, CH3 групата в ацеталдехида намалява положителния заряд на кабониловия въглерод чрез ефект +I до известна степен, което не е така в случая на формалдехид, тъй като, Nu атаката е благоприятна с по-положителен заряд и по-малко препятствия при карбонилен въглерод, следователно заключаваме, че формалдехидът е по-реактивен от …
Защо ацеталдехидът е по-реактивен?
Поради големия и обемист размер на фениловата група, пространствената пречка, причинена от бензалдехида, е повече от ацеталдехида. … Ето защо ацеталдехидът е по-реактивен от бензалдехида, а ацетонът е по-реактивен от бензофенона.
Защо формалдехидът е по-реактивен от ацеталдехида и ацетона?
Поради това електронната плътност на карбонилния въглерод се увеличава, което го прави по-малко електрофилен, за атака на нуклеофил, докато в случай на формалдехид няма метилови групи, така че е повече реактивен от ацетона. …
Защо формалдехидът е най-реактивен?
Когато нуклеофил атакува алдехидния или кетонния въглерод, входящият нуклеофил изтласква електроните в пи връзката към кислорода, въглеродът става частично положителен, а кислородът - частично отрицателен. … Следователно от горното уравнение можем да кажем, че формалдехидът е по- реактивен към реакция на нуклеофилно присъединяване.
Защо алдехидите са по-реактивни от?
Алдехидите обикновено са повечереактивен отколкото кетони поради следните фактори. … Карбонилният въглерод в алдехидите обикновено има по-частичен положителен заряд, отколкото в кетоните поради електрон-донорната природа на алкиловите групи. Алдехидите имат само една e- донорна група, докато кетоните имат две.
