2024 Автор: Elizabeth Oswald | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-13 00:03
Натриевият нитрит и солната киселина реагират с анилин, за да образуват диазониева сол. Сега, ако тази диазониева сол се остави да реагира с CuCl, тогава тя ще замени диазониевата група в ароматния пръстен и ще даде хлоробензен като продукт.
Кой реагент трябва да се добави, за да се получи анилин от хлорбензол в една стъпка?
Хлоробензенът е разтворим във вода и е летлив по природа. Превръщането на анилин в хлорбензен става както следва: а) Анилинът първоначално взаимодейства с натриев нитрит и солна киселина при ниска температура, т.е. 0-4∘C. Това дава диазониев йон или диазониева сол.
Как се превръща анилинът във флуоробензен?
Съвет: Анилинът може да бъде превърнат във флуоробензен чрез първо преобразуване на анилина в бензол диазониев хлорид и след това бензен диазониев хлорид във флуоробензен. Цялостната реакция ще бъде замяната на аминогрупата в бензоловия пръстен с флуорен атом.
Как ще конвертирате анилин в бромобензен?
Когато анилинът се третира с азотна киселина или натриев нитрит и HCl при охладени температури, той се превръща в диазониева сол бензен диазониев хлорид, който претърпява реакция на Сандмайер при третиране с CuBr дава бромобензен или може също да претърпи реакция на Гатерман, където диазониевата сол е …
Как превръщате анилина във фенол?
Така ниеможе да превърне анилина във фенол чрез първо третиране на анилина с натриев нитрид и солна киселина, което дава бензен диазониева сол, която в реакция с вода дава фенол. Забележка: В реакцията се получава фенол. По този начин това е реакция на получаване на фенол.
Препоръчано:
По време на нитриране на анилин аминогрупата е защитена от?
Препятствията пред нитрирането на анилин се преодоляват чрез защитата на аминогрупата чрез ацетилиране. Ацетилната група намалява реактивността на пръстена и по този начин окисляването му не става лесно с азотна киселина HNO3. Кой реагент се използва за защита на аминогрупата по време на нитриране на анилин?
В анилин групата nh2?
-NH2 групата в анилина е o и p- насочваща по природа, тъй като увеличава електронната плътност на o- и p- позиции поради резонанс. Защо NH2 групата в анилина е орто и пара насочваща към електрофилно ароматно заместване? NH 2 групата в анилина е орто и пара направляваща група защото поради резонанса те ще отделят електрони към пръстена и в същото време ще отстранят електроните към себе си поради +1 въздействие от ароматния пръстен.
Кое от следните дава) анилин чрез редукция на нитробензол?
Редукция на нитробензол чрез кой от следните реактиви дава анилин? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, докато всички други реагенти дават анилин. Кое от следните е редукционен продукт на нитробензол? Пълен отговор: Когато нитросъединенията се редуцират, тогава се образуват амини.
Сулфаниловата киселина анилин ли е?
4-аминобензенсулфонова киселина е аминобензенсулфонова киселина, която е анилин сулфониран в пара-позиция. Той има роля като ксенобиотичен метаболит, ксенобиотик, замърсител на околната среда и алерген. Как превръщате анилина в сулфанилова киселина?
Как да превърнем фенол в салол?
Отговор: Реагирайте на фенол с NaOH, за да получите копката. феноксиден йон. Продуктът, образуван в стъпка 2, става салол или салицилова киселина поради наличието на разредена солна киселина. Как правите Salol от фенол? Също известен като салол, той може да се образува чрез нагряване на салицилова киселина с фенол и се използва при производството на някои полимери, лакове, лепила, восъци и полира.
