Ако позицията C-3 е заета, тогава се извършва електрофилно заместване в C-2 и ако и двете са заети, тогава електрофилните атаки на C-6 позиция. 3.1. 1 Протониране: Индолът е много слаба база pKa -3,5. Азотният атом на индола лесно се протонира дори във вода (при pH=7), като дава 1H-индолиев катион.
Защо се извършва електрофилно заместване на индол при C 3?
Най-реактивната позиция в пръстена на индола е третият въглерод. Това е по-реактивно спрямо реакцията на електрофилно заместване и е дори силно реактивно от бензола. Формилирането на Vilsmeier-Haack може да се осъществи на третата позиция на индола. …
Какво се разбира под електрофилна атака?
Реакциите на електрофилно заместване са химични реакции, при които електрофил измества функционална група в съединение, което обикновено е, но не винаги, водороден атом. … Някои алифатни съединения също могат да бъдат подложени на електрофилно заместване.
В коя позиция на антрацена електрофилната атака е най-стабилна и защо?
При повечето други реакции на антрацена централният пръстен също е насочен, тъй като той е най-силно реактивен. Електрофилно заместване настъпва в позициите "9" и "10" на централния пръстен и окисляването на антрацена става лесно, давайки антрахинон, C14H8O2 (по-долу).
Вкоя позиция на хинолиново нуклеофилно заместване настъпва?
Хинолинът също претърпява реакции на нуклеофилно заместване. Замяната става при C-2 (или при C-4, ако C-2 е блокиран).
