Идиопатичната белодробна хемосидероза е рядко заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на кървене в белите дробове, което може да причини анемия и белодробно заболяване. Тялото е в състояние да отстрани по-голямата част от кръвта от белите дробове, но остава голямо количество желязо.
Защо хемосидерозата е лоша?
Белодробната хемосидероза е белодробно заболяване, което причинява обширно кървене или кръвоизлив в белите дробове, което води до ненормално натрупване на желязо. Това натрупване може да причини анемия и белези на белите дробове, известни като белодробна фиброза.
Хемосидерозата наследява ли се?
Хемосидеринът е един от протеините (заедно с феритина), който съхранява желязо в тъканта на тялото ви. Прекомерното натрупване на хемосидерин в тъканите причинява хемосидероза. Това състояние е различно от хемохроматозата, която е наследствено състояние, което ви кара да абсорбирате твърде много желязо от храната.
Какво е болестта на хемосидерозата?
Хемосидерозата е термин, използван за прекомерно натрупване на железни отлагания, наречени хемосидерин в тъканите. (Вижте също Преглед на претоварването с желязо. Хората губят малки количества желязо всеки ден и дори… прочети повече.) Белите дробове и бъбреците често са места на хемосидероза. Хемосидероза може да възникне от.
Как се диагностицира IPH?
Диагностика. Клинично IPH се проявява като триада от хемоптиза, дифузни паренхимни инфилтрати на рентгенови снимки на гръдния кош ижелязодефицитна анемия. Диагностицира се на средна възраст 4,5 плюс или минус 3,5 години и е два пъти по-често при жените.
