Амидите са най-стабилните и най-малко реактивни, защото азотът е ефективен донор на електрони на карбонилната група. Анхидридите и естерите са малко по-малко стабилни, тъй като кислородът е по-електроотрицателен от азота и е по-малко ефективен донор на електрони.
Защо анхидридите са толкова реактивни?
Анхидридите на киселината са източник на реактивни ацилни групи и техните реакции и употреби наподобяват тези на ацилхалидите. Киселинните анхидриди са склонни да бъдат по-малко електрофилни от ацилхлоридите и само една ацилова група се прехвърля на молекула киселинен анхидрид, което води до по-ниска атомна ефективност.
Защо амидите са най-малко реактивни?
Амидите са по-малко реактивни от естерите поради факта, че азотът е по-склонен да дарява своите електрони, отколкото кислорода. В резултат на това частичният положителен характер на карбонилния въглерод е по-малък в амидите, отколкото в естерите, което прави тази система по-малко електрофилна.
Защо анхидридът е по-реактивен от естер?
Анхидридите са по-малко стабилни, тъй като даряването на електрони към една карбонилна група е в конкуренция с даряването на електрони към втората карбонилна група. По този начин, в сравнение с естерите, където кислородният атом трябва да стабилизира само една карбонилна група, анхидридите са по-реактивни от естерите.
На кое съединение са най-сходни киселинните анхидриди по отношение на реактивност?
Киселинните анхидриди и киселинните хлориди са лабораторни реагенти, които са аналогични на тиоестери и ацил фосфати, в смисъл, че те също са силно реактивни производни на карбоксилни киселини.
