По-ниски тетразоли, RCN4H, като по-ниски карбоксилни киселини, RCO2H, са силно разтворими в вода и не може лесно да се кристализира от нея. По-ниските тетразоли се кристализират най-добре от разтворители като етилацетат или смеси толуен-пентан.
Ароматно съединение ли е 1H тетразол?
Структура и свързване
1H- и 2H-изомерите са тавтомери, като равновесието лежи от страната на 1H-тетразол в твърдата фаза. … Тези изомери могат да се разглеждат като ароматни, с 6 π-електрона, докато 5H-изомерът е неароматен.
Основен ли е тетразолът?
Петчленни хетероцикли
Това е много слаба база с pKa от –3,0 и протонирането настъпва при позицията C4. Има слаба абсорбция в UV спектъра на 5-заместен тетразол в етанол около 200–220 nm. H NMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
Защо тетразолът е киселина?
1.1.
Тетразолът показва температура на топене при 155–157°C. … Наличието на свободен N-H причинява киселинната природа на тетразолите и образува както алифатни, така и ароматни хетероциклични съединения. Хетероциклите на тетразолите могат да стабилизират отрицателния заряд чрез делокализация и да покажат съответните pKa стойности на карбоксилната киселина.
Кое от следните лекарства има тетразолово ядро?
Някои лекарства, съдържащи тетразол, като лосартан, валсартан, ирбесартан и кандесартанвече са използвани за лечение на хипертония в клиничната практика, демонстрирайки потенциала на тетразоловите производни като предполагаеми антихипертензивни лекарства [17].
