Изтриването на определени региони от хромозома 1 и хромозома 11 са свързани с невробластома. Изследователите вярват, че изтритите региони в тези хромозоми могат да съдържат ген, който предпазва клетките от растеж и делене твърде бързо или по неконтролиран начин, наречен туморен супресорен ген..
Каква генна мутация причинява невробластома?
Наследственият невробластом се причинява от промени в един от двата гена: ALK или PHOX2B. Гените носят информация, която казва на клетките в тялото как да функционират. Гените ALK и PHOX2B контролират как и кога нервните клетки растат, делят се и умират.
Невробластома автозомно доминантен или рецесивен ли е?
Обикновено се наследява по автозомно доминантен начин, с непълна пенетрантност и, подобно на ретинобластома, отговаря на класическия модел с две попадения [26, 27]. Освен това, някои членове на семейството, криещи предразполагащи генетични мутации, не развиват невробластома [28, 29].
Къде може да се намери невробластома?
Невробластомът най-често възниква в и около надбъбречните жлези, които имат подобен произход на нервните клетки и седят върху бъбреците. Въпреки това, невробластомът може да се развие и в други области на корема и в гръдния кош, шията и близо до гръбначния стълб, където съществуват групи от нервни клетки.
Каква е водещата причина за невробластома?
Причини. Невробластомът се случва, когато невробластите растати се разделят извън контрол вместо да се развиват в нервни клетки. Точната причина за този анормален растеж не е известна, но учените смятат, че дефектът в гените на невробласта му позволява да се раздели неконтролируемо.
