Метилцианид. Съвет: Алкил изоцианидът при редукция с литиево-алуминиев хидрид образува вторичен амин, съдържащ метил като една от алкиловите групи.
Кое съединение ще образува вторичен амин при реакция с LiAlH4?
При каталитична редукция или с зараждащ се водород или с литиево-алуминиев хидрид (LiAlH4) алкил изоцианид добива вторичен амин.
Кои съединения дават вторичен амин при редукция?
Карбиламини (или изоцианиди) дават вторичен амин при редукция.
Може ли LiAlH4 да намали амините?
LiAlH4 е силен, неселективен редуктор за полярни двойни връзки, най-лесно се смята за източник на Н-. Той ще намали алдехидите, кетоните, естерите, хлоридите на карбоксилната киселина, карбоксилните киселини и дори карбоксилните соли до алкохоли. Амидите и нитрилите се редуцират до амини.
Реагира ли LiAlH4 с амини?
Нитрилите могат да бъдат превърнати до 1° амини чрез реакция с LiAlH4. По време на тази реакция хидридният нуклеофил атакува електрофилния въглерод в нитрила, за да образува имин анион.